沈阳格林制药有限公司成立以来，一直以加快培育新药品种为核心，以促进公司生产经营向规模化、产品向高端化、特色化发展为目标快速前进。
2010年公司注册资本由原来的1000万元增至2150万元，投资金额达6000万元，由原来的二条生产线发展为四条生产线同时启动。
公司2006年小容量注射剂、冻干针剂车间顺利通过国家GMP认证（GMP证书编号：H3937），2007年随着公司进一步发展，公司吸收合并沈阳克达药业有限公司，同时将原沈阳克达药业有限公司的136个固体制剂品种转至沈阳格林制药有限公司名下，固体制剂车间于2008年通过GMP认证（GMP证书编号：辽K0283），进一步夯实了企业大发展的基础；2009年底公司口服液车间全面通过国家食品药品监督管理局GMP认证（GMP证书编号：辽M0425），新药品种消症扶正口服液投入生产，并隆重上市。
2010年7月份公司通过了ISO14001：2004环境管理体系和ISO9001：2008质量管理体系认证，并且先后获得省市工商部门授予的“守合同，重信用”单位称号。
公司凭借一步一个脚印，踏踏实实做好产品的作风，致力于加快企业大发展进程，不断开拓新产品市场、增强企业实力。
| “片剂 、硬胶囊剂”药品GMP证书 | “小容量注射剂、冻干粉针剂”药品GMP证书 | “合剂”药品GMP证书 |
 |
 |
 |
ISO14001环境管理体系认
国家ISO9001质量管理体系认证
| 高新技术认定书 | 守合同重信用 |
 |
 |
